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NO 4遗传性疾病阻碍孩子长高（第1页）

NO。4遗传性疾病阻碍孩子长高

NO。4遗传性疾病阻碍孩子长高

父母矮的孩子个子一般也矮

在某市第二中学当体育教师的李老师个头1。82米，他妻子1。70米。他们的孩子今年17岁，个头已经1。86米。在第一建筑公司上班的赵师傅身高1。64米，他爱人1。55米，他们的孩。子今年19岁，身高只有1。67米。李赵两家是邻居，每当赵师傅看到李老师家的孩子时总是非常遗憾自己的孩子个儿矮。

现实生活中，大多数孩子的身高都与父母的身高相差不大，一般稍高一些。如果父母的个子都矮，或是其中一个较矮，而子女的身材比起同龄儿童较为偏矮，很有可能是家族性身材矮小。

生活中也会有这种现象：父母的身材很高，孩子却很矮。依照遗传规律，孩子所继承的遗传因子并不一定全部来自父母，隔代遗传甚至是几代遗传的现象也不少，有的孩子|既不仿爸爸又不仿妈妈，长得有些像爷爷或是外婆。而爷爷|（奶奶）或是外公（外婆）的身材却非常矮小，远远低于爸爸妈妈。这也属于家族性身材矮小。

家族性矮小的孩子出生时体重正常或偏低，身体内脏没有疾病，生长速度虽然偏低，但在正常范围之内。经体格检査，骨龄与实际年龄一致，生长激素、甲状腺激素和染色体都属正常。

家族性身材矮小的孩子，他们成年后所生的子女不一定还是矮小。遗传特性的形成受遗传和环境的双重影响，环境条件优越，遗传因素的影响就会减弱。如果父母给孩子提供良好的生长条件，如丰富合理的营养、培养良好的饮食习惯、生活有规律、多运动、睡眠充足等，孩子会在第一个生长高峰期（出生后头3年）和第二个生长高峰期（青春期）加速生长，实现身高增长潜在的最大可能性，这样孩子也可以长高。

遗传性内分泌疾病影响孩子长高

在医学上，基因的核昔酸顺序发生了改变或是数目发生了变化称为基因突变。这种变化可能发生在后代发育的任何阶段，尤其是在对外界环境较为敏感的生殖细胞的任何分期，突变的可能性就更大。

遗传的作用是保持某一种生物相对稳定，比如说一只兔子生出来的后代总是一只兔子，而不会是一只小猫。但是如果遗传中的基因发生了变化，就会使后代也发生变化。这种变化可能有利，也可能不利。但大多数的基因突变则对后代不利，可引起遗传易感性，导致后代患上遗传性疾病，造成后代生长发育障碍，严重的造成死胎、自然流产、出生后夭折等。

基因突变造成的内分泌疾病常见的有遗传性垂体性侏儒型。这种病会使大脑中的垂体功能不正常，造成生长激素分泌不足，身材矮小。患有这种精的孩子成年后身高不足130厘米，严重的低于100厘米，但身材比例匀称，智力发育正常。

常染色体隐性遗传病致病基因位于常染色体，基因性质为隐性，当两个等位基因均发生缺失或突变时，才导致基因功能改变，产生疾病。遗传时带有致病基因的父母，都有一个正常的基因和一个突变基因，外部表现正常，但孩子却会患有遗传病，可能性为140常染色体隐性遗传导致的内分泌疾病还有先天性肾上腺皮质增生症、家族性库兴综合症等。先天性肾上腺皮质增生症最为多见的是21—羟化酶缺乏症，患这种病的孩子性器官增大，骨龄提前。10岁前生长发育迅速，成年后身材矮小，女孩男性化，看上去像个假小子。家族性库兴综合症又叫做皮质酮增生症，多发生在女孩身上，生长发育迟缓，出现向心性肥胖、“满月”脸和“水牛”背。

基因突变中的常染色体隐性遗传还可引起孩子性腺和性器官发育不良，青春期延迟。

性发育晩会影响孩子的身高，性发育提前同样也会造成身材矮小。特发性性早熟就是基因突变导致的内分泌疾病，属于常染色体显性遗传。显性遗传因基因性质为显性，容易造成连续几代发病。特发性性早熟的孩子，控制性成熟的下丘脑性中枢发生障碍，致使垂体过早释放促性腺激素，使孩子过早出现性发育特征，骨龄提前，最终长不了高个儿。

体质性青春延迟症是由多基因遗传的一种影响身高发育的内分泌疾病，男孩患上的机率多于女孩，伴有家族史。孩子出生时身高体重正常，随年龄的增长，身高和骨龄逐渐落后于同龄儿童，孩子成年后个子矮小。

遗传性骨骼病阻碍孩子长高

在广州火车站，曾经有一位脑袋大、胸部向前突出、屁股往后

翘的侏儒。这个侏儒看上去大约只有1。2米。根据我的医学知识判断，这个侏儒从小存在骨骼遗传方面的疾病。

孩子的身高发育主要是骨骼的生长，如果骨格系统出现病变，将会严畫影响孩子的身高。

骨骼系统疾病常见的有软骨发育不全、假性软骨发育不全、颅骨锁骨发育不良和进行性骨性纤维化发育不良等，这些疾病也都是因为基因突变造成的。

孩子出生时头大、鼻梁低、前额与下颌向前突出，成长探过程中身体矮小，四肢粗短、手指肥大，臀部后翘，可能是患以上软骨发育不全。这种病为常染色体显性遗传，引起长骨软骨细胞形成障碍，软骨不容易变成骨头，长大后就是个侏儒。患侏儒病的孩子成年后男性平均身高为132厘米，女性为123厘米。通过X线检査可以看到，长骨短而弯曲、从胸椎到腰椎弓根的距离变窄，中间指骨短，黯骨短呈方形，坐骨切迹小，胸廓前后径相对小。由于腰椎前突，骨盆小而倾斜，髄关节活动受限，患有这种病的孩子走路跟一般人不一样，摇摇摆摆的。

假性软骨发育不良症属于短肢性侏儒，孩子出生后6个月到4岁前后发育缓慢。孩子的骨紡小，不规则，骨器端呈蘑菇样改变;骨干短而弯曲，特别是两条腿的骨干更加显著；脊椎不同程度扁平，椎弓根短，腰椎前突，驼背，脊柱侧凸；尺骨比梯骨长，腓骨比胫骨长，走路不稳，身材矮小，成年身高为80-130厘米。这种病通过常染色体显性遗传，也可通过常染色体隐性遗传。

颅骨锁骨发育不全的孩子，身材矮小的程度为轻度或中度，头部比一般人短、前额向前突出，面部发育不全、鼻梁低、腭弓高而窄，前因闭合迟，颅骨缝钙化延迟，锁骨部分或全部缺失，两肩下垂向前靠拢、胸廓小、肋骨小而倾斜，体格发育不良。这种病属于常染色体显性遗传，除身材矮小外，智力不受到影响。